重生细胞进入观星台的方式包括以下几个流程：

1. 提取细胞样本：首先需要从生物体中提取细胞样本，可以是人体组织、动物组织或者植物组织。这个过程需要采用无菌操作，以避免污染。

2. 培养细胞：收集到细胞样本后，需要将其进行培养。细胞样本被置于培养皿中，并添加适当的培养基，提供细胞生长所需的营养物质和环境条件。培养基可以包括生长因子、氨基酸、糖类和盐类等。

3. 细胞繁殖：在培养基的作用下，细胞开始进行分裂和繁殖。细胞会分裂成两个或多个相同的细胞，逐渐形成壹个细胞群落。

4. 细胞分离和筛选：当细胞群落达到一定数量时，需要对细胞进行分离和筛选。分离可以采用胰蛋白酶等酶类物质来切割细胞群落，使单个细胞得以分离。筛选可以利用细胞培养皿上的标记物或特殊培养基来选出所需的观星台细胞。

5. 观星台细胞培养：经过细胞分离和筛选，得到的观星台细胞会被从头置于培养皿中，并提供适当的培养基继续培养。观星台细胞通常需要特殊的培养条件，比如温度、湿度和氧气浓度等方面的标准也许会有所不同。

6. 确认观星台细胞的品质：在观星台细胞培养的过程中，需要进行一系列的检测和确认，以保证细胞的品质。可以利用显微镜观察细胞的形态和结构，进行染色和抗体检测，以及检测细胞的功能和代谢活性等。

通过以上流程，细胞可以进入观星台，用于进行科学研究、药物开发、组织工程等应用领域。